På den siste episoden av Hun md podcast Modell og skuespillerinne Lori Harvey avslørte at hun brukte år på å tro at noe var av med kroppen sin bare for å bli gjentatte ganger sikret av legen sin at hun hadde det bra.
Jeg har vært så frustrert. Jeg har gått til gynekologen min fordi jeg nettopp har følt at noe er av i kroppen min Harvey fortalte Cohosts Thaïs Aliabadi MD en kjendis ob-Gyn i Los Angeles og kvinners helseadvokat Mary Alice Haney på Episode . Men hver gang jeg går til henne er hun som "Du har det bra, du har det bra. Ingenting er galt. 'Og jeg var som' Men jeg har det ikke bra. Jeg føler at noe er bare av. '
Harvey sa at det ikke var før hun ble henvist til Dr. Aliabadi at ting endret seg. Hun ble fortalt av Dr. Aliabadi at det var ganske mange ting som skjedde med kroppen hennes. Hun fikk diagnosen hormonell lidelse polycystisk eggstokksyndrom (PCOS) og endometriose en smertefull tilstand der typen vev som danner slimhinnen i livmoren finnes utenfor livmoren.
Harvey sa at hun til slutt skjønte at hun hadde taklet symptomer på begge forholdene siden hun var 16 år og la merke til at hun ville blåse opp som gal etter at hun spiste til tross for at hun trente regelmessig. Den nå 28-åringen sier også at hun taklet kviser og ansiktshår som er vanlige symptomer assosiert med PCOS.
Jeg pleide å ha de mest uutholdelige periodene i livet mitt hver eneste gang jeg følte at jeg trengte å dra til sykehuset bare vanvittige kramper hun sa. De vil være som ‘Å bare ta litt Tylenol. Du vil ha det bra. 'Og jeg er som "Det er ingen måte dette er normalt på." Og [Dr. Aliabadi] fortalte meg ‘ja baby du har rett. Det var ikke normalt, og jeg er så lei meg for at du nettopp har levd med dette. ”Så hun bokstavelig talt forandret livet mitt.
Dessverre er Harveys historie ikke sjelden Dr. Aliabadi forteller seg selv. Jeg har hatt pasienter som har vært på 50 gynekologer og ikke en person diagnostisert dem ordentlig, sier hun. Det er fordi [endometriose] påvirker kvinner ikke menn. Men Dr. Aliabadi understreker at endometriose ikke er en sjelden sykdom. Det er en av de beste årsakene til infertilitet for kvinner på denne planeten hun sier. Dette er ikke noen sebra -diagnose.
Endometriose kan være en svekkende tilstand - eller det kan være stille.
Symptomer på tilstanden inkluderer kroniske bekkensmerter som er verre før og etter perioden smerter i sextunge perioder og til og med smerter mens du tisser eller bæsj i henhold til American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG). Det er også mulig å ha endometriose uten symptomer bare for å få det oppdaget når du ikke kan bli gravid eller når du har operert for noe annet.
Som Harvey påpekte at noen kvinner blir fortalt at symptomene deres er normale når de er noe annet enn. Mens Dr. Aliabadi sier at mange kvinner er klar over at noe er av med kroppen sin når de har endometriose, påpeker hun at det kan være mentalt beseirende for å bli fortalt at du har det bra når du ikke er det. Mange pasienter har traumer hun sier. De er deprimerte på grunn av mange års smerter.
Dr. Aliabadi kaller spesifikt ut disse symptomene som røde flagg for endometriose:
Smerter forstyrrer livet ditt. Det holder deg hjem fra skolen. Noen trenger å hente deg. Du må hoppe over arbeid. Du endrer dine sosiale planer i løpet av din periode Dr. Aliabadi sier. Du havner i en presserende omsorg eller legevakt på grunn av smertene dine.
Smertene er mer enn kramper. Noen pasienter har smerter med sex med dyp penetrasjon Dr. Aliabadi påpeker.
Amerikanske mannsnavn
Du har tilbakevendende UTI -er. Fordi endometriose kan forårsake urinsymptomer kvinner med endometriose, kan gjentatte ganger ende opp med å besøke legen sin med UTI-lignende symptomer bare for å få testene sine til å komme negative tilbake for urinveisinfeksjon. De blir behandlet med antibiotika, men symptomene forsvinner ikke Dr. Aliabadi sier.
Gjennomsnittlig tid for kvinner å få en riktig endometriose -diagnose er sjokkerende dårlig.
Hver studie siterer litt forskjellige tall for dette. En vitenskapelig analyse Publisert i 2024 fant at den gjennomsnittlige tiden det tok kvinner å få en riktig endometriose var mellom 5,4 og 11,4 år. En annen studere Sett det området på syv til ni år. Hovedpoenget: Kvinner må vente veldig lenge på å få en riktig diagnose og behandling for endometriose.
Ok, men hvorfor? Det er veldig enkelt: Kvinner blir avskjediget i helsevesenet Dr. Aliabadi sier. Hun påpeker at det tar tid å diagnostisere endometriose, og at mange leger bare ikke sparer det for pasienter. Det er også så viktig å ta seg tid til å forklare endometriose til pasienter. Legene er opptatt, men dette er en tilstand pasienter må forstå fullt ut. Når pasienter er klar over hvordan det kan og påvirker deres liv, kan de ta de nødvendige skritt for å forhindre at det går.
Dr. Aliabadi legger til at helsevesenet som helhet har en tendens til å se kvinner som paranoid inntil det er bevist noe annet. Kvinner blir ofte fortalt at symptomene deres er mentale og at de blir avskrevet som et resultat hun sier. Hver eneste dag på kontoret mitt ser jeg kvinner som har blitt oppsagt, fortsetter hun. Selv når jeg diagnostiserer dem og opererer på dem og tar en video av bekkenet deres [og] har jeg patologirapporter for å bevise det - de er fremdeles avskjediget av legene sine.
Leger kan ofte klinisk mistenke endometriose bare ved å lytte nøye til en pasient, men å gjenkjenne det i operasjonen er ikke alltid grei. Det krever en erfaren laparoskopisk kirurg for å identifisere endometriose når den ikke vises på den klassiske måten. Noen ganger fremstår endometriose som veldig subtile forandringer som fine hvite streker i vevet. Disse er enkle å savne med mindre du vet nøyaktig hva du skal se etter.
Men når kvinner blir feildiagnostisert som ikke å ha endometriose, sier Dr. Aliabadi at de kan begynne å stille spørsmål ved hva de føler. Disse pasientene tror virkelig de er psykisk syke, sier hun. De begynner å tvile på seg selv og symptomene sine.
mannlig polsk navn
Dr. Aliabadi understreker viktigheten av å presse på for svar.
Det er avgjørende for kvinner å utdanne seg til endometriose ifølge Dr. Aliabadi-og hun anbefaler til og med selvdiagnostisering hjemme.
Skriv spørsmålene til legen din og si "Jeg har endometriose, og jeg trenger at du gjør dette dette, og dette for meg, sier hun. Hvis legen fremdeles avviser deg, vil du gå til en endometriosespesialist. Disse legene vil vanligvis ta mer tid til å lære om symptomene dine og bedre forstå hvordan sykdommen kan dukke opp sier hun.
Totalt sett understreker Dr. Aliabadi viktigheten av å lytte til kroppen din - og fortsette å presse på for svar. Kvinner er så i samsvar med kroppene sine hun sier. Når noen går inn på kontoret mitt og sier ‘noe er galt med meg’ er 99% av tiden noe galt. Vi må begynne å lytte til dem.
Når det gjelder Harvey, delte hun at hun begynte å ta metformin med diabetesmedisin som hjelper til med å håndtere blodsukkernivået og det har gjort stor innvirkning på livet hennes. Hun sa også at hun nå kan spise og trene uten å gå opp eller gå ned i vekt med alarmerende priser. Jeg føler meg bra i kroppen min endelig for en gangs skyld sa hun. Og jeg føler at jeg burde ha følt meg 16 år.
Relatert:
- Hvorfor føler tusenvis av kvinner smerten ved C-seksjonene sine?
- Bindi Irwin på sin endometriose: ‘Jeg hadde stadig vondt uten svar’
- Hva du skal gjøre hvis legen din ikke tar periodens smerter på alvor
Få mer av selvets gode tjenestejournalistikk levert rett til innboksen din .
