I 2002, Jamie-Lynn Sigler karrieren steg raskt. Bare 20 år gammel avsluttet hun sin fjerde sesong Sopranos – ansett som et av de beste TV-programmene gjennom tidene – og med hovedrollen som Belle i en Broadway-produksjon av Skjønnheten og udyret. Men utenfor scenen og utenfor kamera sto Sigler overfor en alvorlig medisinsk situasjon: Hun hadde blitt diagnostisert med residiverende-remitterende multippel sklerose (RRMS), den vanligste typen MS. Hvis du har denne uhelbredelige – men behandlingsbare – tilstanden, angriper immunsystemet ditt den beskyttende kappen som dekker nervefibrene, og roter med hjernens evne til å kommunisere med resten av kroppen din. For Sigler betydde det at frustrerende bensmerter påvirket hennes evne til å gå og stå, og hun hadde blæreproblemer og ekstrem tretthet.
Sigler er veldig ærlig om symptomene sine i dag. Siden hun delte diagnosen sin offentlig i 2016, har hun blitt talsperson for legemiddelselskapet Novartis, og hun lanserte nylig en podcast kalt Rotete med Christina Applegate , som også har MS. Sigler var ikke alltid så åpen - hun var faktisk stille med sine kolleger, fans og til og med nære venner om hva hun opplevde i mer enn et tiår. Sigler snakket nylig med SelfGrowth om hva som til slutt fikk henne til å skyve forhenget, hvordan det valget har påvirket livet hennes, og hvorfor hun oppmuntrer andre i lignende posisjoner til å gjøre det samme.
Selvvekst: Den dagen du fikk diagnosen dro du til sykehuset fordi beinet føltes svakt. Hva gikk gjennom hodet ditt i de første øyeblikkene etter å ha lært hva som faktisk foregikk?
bilmerker med bokstaven e
Jamie-Lynn Sigler: Umiddelbart etter at nevrologen diagnostiserte meg, sa de, jeg vil at du skal vite at du kan leve et veldig fullt og sunt liv. Du kan få barn - du kan fortsatt være skuespiller. Jeg holdt dypt fast på det, men jeg dro nettopp hjem med foreldrene mine, og jeg snakket ikke om tilstanden min igjen på veldig lenge. Noen nær meg sa at det sannsynligvis ikke ville være en god idé å dele fordi ingen i min bransje hadde MS. Jeg kjente ingen ungdom med det.
Selv om jeg ikke snakket offentlig om helsen min, snakket jeg heller ikke om det i mitt personlige liv. Jeg levde i en tilstand av fornektelse. Jeg var veldig umoden, men jeg gjorde bare så godt jeg kunne i det øyeblikket. Jeg var heller ikke for symptomatisk i de tidlige stadiene, så jeg klarte å slippe unna med å ikke åpne opp om diagnosen min – eller til og med ta medisinene mine. Jeg følte at hvis jeg ikke snakket om min MS, var det ikke ekte. Den mentaliteten såret meg veldig i lang tid og la til et unødvendig lag med lidelse på toppen av det jeg allerede gikk gjennom.
Følte du at det å avsløre MS-en din kan ha en negativ innvirkning på karrieren eller privatlivet ditt?
Jeg hadde et slikt bedragersyndrom på De Sopraner, men jeg var også en perfeksjonist. Jeg trodde jeg ville få sparken hvis jeg fortalte folk rundt meg at jeg hadde MS. Jeg trodde jeg aldri ville bli ansatt. Jeg trodde folk bare ville se på meg og umiddelbart begrense eller dømme meg, så jeg delte aldri noe som jeg gikk gjennom.
Var det et vendepunkt der du følte at du bare ikke kunne skjule symptomene dine lenger?
I mitt første tiår med MS, var jeg ikke konsekvent med medisinene mine eller tok vare på meg selv – og jeg så virkelig en rask nedgang på grunn av det. Jeg hadde mange jobber der jeg bare fortsatte å lyve. Hvis jeg haltet, ville jeg fortalt alle at jeg hadde skadet ryggen, klemt en nerve eller tweaked ankelen min. Men å skjule det jeg gikk igjennom tok all gleden av arbeidet. Hver dag satte jeg meg på settet og tenkte: Hvordan kommer jeg meg gjennom hver jobb uten å bli funnet ut igjen? Jeg snakket ikke engang om MS med vennene mine... Hvordan ville jeg ta det opp med ansatte og fremmede? Selvfølgelig tvang symptomene mine meg til slutt til å ta et skritt tilbake på et tidspunkt - jeg var ikke en god skuespiller på den tiden i det hele tatt. Jeg måtte prøve så hardt å se ut som en sprek person at jeg knapt klarte å konsentrere meg om scenen jeg var i. Jeg kom unna med forestillinger på overflatenivå fordi jeg bare var bekymret for å holde meg oppe og prøve å gå normalt . Jeg var også deprimert og redd som nybakt mor.
I 2018 bestemte du deg for å trekke deg tilbake fra jobb. Hvordan føltes det?
Jeg tror ikke jeg skjønte alvoret i den avgjørelsen. Det var bare en jeg MÅTTE lage i det øyeblikket fordi jeg bare ikke orket mer. Jeg hadde aldri tenkt så langt inn i fremtiden. Jeg måtte sitte med de harde følelsene som jeg dyttet bort i veldig lang tid. Jeg satt med sorgen min – sorgen over livet jeg trodde jeg skulle leve . Jeg sa til meg selv: 'Dette er livet mitt. Jeg vet ikke hva fremtiden bringer, men dette er det.’ Å sitte med de tankene hjalp meg å akseptere situasjonen min. Det betyr ikke at du må like det, men vi må akseptere det livet gir oss, stole på det og gå videre. Jeg måtte også omformulere tankegangen min: Så, ok, jeg går haltende. Jeg lever med MS. Dette er en del av livet mitt, og jeg er fortsatt en kone og en mor, og jeg vil fortsatt være skuespiller og gjøre ting med vennene mine.
Hvordan var det da du endelig åpnet opp for venner og kolleger?
Da jeg kontaktet venninnene mine om min MS og fortalte dem, var støtten deres overveldende. De var som, takk, Jamie. Vi er her for deg! Det fikk meg til å innse at livet mitt er litt lettere, jeg er ikke en byrde, jeg er ikke skilt ut, og jeg er ikke annerledes. I nyere jobber må jeg bare være veldig tydelig på symptomene mine - og fortelle folk jeg jobber med hva jeg kan og ikke kan gjøre. Dette gjaldt spesielt for mitt arbeid med Stor himmel . Etter et par episoder var mannskapet i stand til å forstå meg bedre, kroppen min og behovene mine – jeg kan for eksempel ikke løpe eller stå for lenge. Det var aldri en eneste diskusjon utover det. Jeg ble vist mest kjærlighet og støtte fra kollegene mine. De minnet meg på at dette ikke er en byrde. Dette er ingen ekstra overnatting vi må lage. Det tillot meg å finne gleden ved å opptre igjen.
Var det andre måter å snakke åpent på forandret livet ditt til det bedre?
Det ga meg selvtillit i å finne stemmen min. Når du håndterer en kronisk sykdom, spesielt når du oppsøker lege regelmessig for symptomene dine, er dette veldig viktig. I en av våre første sitt-downs sa nevrologen min til meg: Jamie, stemmen din betyr noe og må være høyest i rommet. Å gå inn for meg selv – og bestemme med legen min hvilken medisin jeg skulle gå på – ga meg litt makt og kontroll i en situasjon der jeg følte at jeg ikke hadde noen.
Hva vil du si til noen som nettopp har funnet ut at de har MS?
Jeg kommer i kontakt med mange mennesker som nettopp har fått diagnosen – bestevennen min, Lance Bass, ringte meg nylig og sa at Christina Applegate fikk diagnosen MS, kan hun ringe deg? Jeg sier alltid ja. Ikke det at jeg er den beste eksperten på å leve med tilstanden, men jeg har hatt den i 22 år og har litt erfaring. Fra bunnen av mitt hjerte er det første jeg sier: Du kommer til å bli bra. Jeg vet ikke hvordan dette kommer til å påvirke kroppen din. Jeg vet at det vil bli vanskelig, og jeg vil være her for deg når det er, men jeg lover at du kommer til å bli bra. Og jeg tror det fordi jeg er det. Jeg er virkelig ok. Noen ganger tenker jeg at MS kan ha herdet kroppen min, men det har myknet hjertet mitt og bremset meg. Det får meg til å se meg mer rundt. Tiden min med barna mine har kanskje ikke så mye aktivitet, det er litt roligere og jeg er på gulvet med dem. Men det er tillatt for en dypere forbindelse mellom oss. Mennesker som har blitt berørt av denne sykdommen er uten svikt de sterkeste menneskene jeg kjenner – uten tvil.
Dette intervjuet er komprimert og redigert for klarhet.
Relatert:
- 5 måter jeg tar vare på min mentale helse mens jeg lever med MS
- Hvordan 4 personer med multippel sklerose holder seg aktive fra dag til dag
- 6 måter jeg fant emosjonell støtte etter min multippel sklerosediagnose
