Hvis du har sett Love Lies Bleeding, A24s nye thriller/romantikk, du lurer kanskje på hvordan Katy O'Brian ble så dratt. I filmen (som var en stor hit på Sundance og nå er på kino), spiller O'Brian Jackie, en kroppsbygger som blir involvert i et eksplosivt forhold til Lou (Kristen Stewart) etter at de møtes på treningsstudioet i et lite New Mexico by.
I det virkelige liv bor O’Brian – som er kampsportinstruktør og tidligere kroppsbygger, i tillegg til å være skuespiller – sammen med Crohn ' s sykdom , en autoimmun tilstand som vanligvis forårsaker hyppig diaré, magesmerter og intens tretthet, blant andre virkelig ubehagelige symptomer. Selv om hun generelt er i stand til å opprettholde en travel arbeidsplan og løfte vekter regelmessig, gikk ting sidelengs så snart hun begynte å filme Love Lies Bleeding. Legen hennes sa at hun trengte øyeblikkelig kirurgi for å fjerne arrvev som hadde dannet seg på grunn av Crohns - men å ta tid til prosedyren og gjenoppretting etter operasjonen var ikke akkurat et alternativ når hun trengte å være på settet for utmattende 12- til 16- time dager og gjør ytterligere to til tre timer med cardio og løft hver natt.
navn på mannlig karakter
Her er hvordan O'Brian fikk sin første diagnose, hvordan det føltes å bringe det hun beskriver som drømmerollen ut i livet, og hvordan hun takler utfordringene som følger med å bygge en skuespillerkarriere mens hun navigerer ved Crohns, som fortalt til helse- og treningsskribent Pam Moore.
Symptomene mine startet minst et år før diagnosen min da jeg plutselig gikk ned 15 kilo. Da var jeg bare så trøtt at jeg følte at jeg knapt kunne fungere, spesielt etter et større måltid. I mellomtiden var det ikke uvanlig for meg å ha diaré fire ganger i løpet av en 12-timers dag med filming. Jeg hadde ingen anelse om hva som foregikk, så jeg kalkulerte GI-problemene og trettheten opp til nervene.
Så var det noen rare symptomer som du vanligvis ikke tenker på som en del av Crohns: Jeg utviklet åpne sår i munnviken; Jeg begynte å få nattesvette; og da jeg opplevde selv den minste overraskelse, føltes det som om en elektrisitet skjøt gjennom kroppen min.
I mellomtiden fortsatte jeg å opptre, undervise i kampsport og trene kroppsbygging som vanlig frem til mars 2020, da jeg ble skikkelig syk. Jeg kastet opp i over en uke, og så en morgen våknet jeg og bare kastet opp uten stans, selv om magen var tom.
Min kone tok meg med til sykehuset, hvor vi fant ut at tarmene mine i utgangspunktet hadde hovnet seg sammen og dannet arrvev som et resultat av det som viste seg å være Crohns. Det kom ærlig talt som noe av en lettelse, fordi det forklarte hvorfor jeg hadde følt meg så forferdelig, og det var en vei fremover for behandling. På det tidspunktet begynte jeg å ta medisiner og endre kostholdet mitt, som begge har gjort en stor forskjell for å holde meg frisk.
Jeg har hatt svært få oppblussinger siden jeg ble innlagt på sykehus i 2020. I de sjeldne tilfellene jeg har Crohns symptomer, har jeg hovedsakelig å gjøre med ekstreme kramper, diaré (sexy, jeg vet) og tretthet.
objekter med bokstaven u
Omtrent to år etter diagnosen min ble jeg kastet inn i drømmerollen min som Jackie, en bifil kroppsbygger i denne mørkt romantiske psykologiske thrilleren regissert av Rose Glass. Det skulle være min første dag med skyting, og de hadde sendt meg hjem fordi jeg testet positivt for covid. Det viste seg å være en falsk positiv, men jeg følte allerede at jeg ødela filmen da GI-legen min ringte og sa at jeg måtte opereres umiddelbart. Jeg får alltid en fullstendig medisinsk undersøkelse før jeg begynner å filme, inkludert et fysisk arbeid, blodprøver og skanninger – og skanningen min avslørte noen alvorlige problemer.
Selv om jeg følte meg bra, viste bildediagnostikken fem centimeter med arrvev i tynntarmen, noe som satte meg i stor risiko for en tett tarm. Arrvev danner sammenvoksninger, som kan føre til at tarmene dine blir vridd og blokkert, nesten som en hageslange med knekk.
Legen min ble sjokkert over at jeg ikke hadde sterke smerter. Jeg ble skremt og tenkte at jeg ikke kunne opereres og fortsatt spille Jackie. Så møtte jeg en kirurg som sa at jeg kunne vente til filmingen var fullført med operasjonen, så lenge jeg ikke hadde vondt.
Etter at vi avsluttet filmingen, måtte jeg ta bilder på nytt Ant-Man , og så snart det var gjort, gjennomgikk jeg en ileocecal reseksjon, som er når de kirurgisk fjerner en del av tynntarmen din. Jeg fikk det gjort laparoskopisk, som er mye mindre invasiv enn den alternative, mer tradisjonelle metoden, men utvinningen var ikke lett. Alt jeg leste på nettet sa at det ville ta flere uker, men det tok meg omtrent seks måneder før jeg kom tilbake til det normale. Selv nå, over et år senere, gjenoppbygger jeg kjernestyrken min.
Alt i alt, men jeg føler meg så takknemlig for at operasjonen gikk bra, min Crohns er under kontroll, og at jeg får leve dette livet. Jeg ser absolutt ikke på meg selv som en ekspert på å leve med en autoimmun tilstand, men dette er noen av strategiene som har hjulpet meg med å håndtere de fysiske kravene til lange dager med filming, vektløfting og kampsport.
1. Bli veldig klar over hvorfor.
Jobber på Love Lies Bleeding betydde så mye mye mer for meg enn bare en sjanse til å spille en hovedrolle på det store lerretet. Det er mitt håp at folk i det skeive samfunnet vil se denne filmen og se refleksjoner av seg selv og sine erfaringer. Mens dramaet sentrerer rundt Jackies romantikk med Kristin Stewarts Lou, handler filmen om så mye mer enn deres seksualitet. Og jeg tror det er så viktig for folk å se skeive karakterer med disse rike, komplekse interiørlivet gjøre mer enn bare å være homofil på skjermen.
Jeg ønsket også å være synlig som en skuespiller som tok på meg en veldig fysisk rolle mens jeg klarte å administrere Crohns. Karakteren min, Jackie, trener for en kroppsbyggingskonkurranse, så i tillegg til å filme treningsscener og noen ganske intense actionscener, måtte jeg trene flere timer hver kveld når jeg kom hjem.
Da jeg fikk diagnosen min, var det første jeg gjorde å se opp skuespillere og kampsportutøvere som hadde Crohns. Jeg trengte å se andre mennesker i min situasjon for å være sikker på at jeg fortsatt kunne gjøre de tingene som ga meg glede. Å finne disse menneskene tillot meg å tro at jeg kunne fortsette å gjøre det jeg elsker. Så ideen om å være et eksempel for noen andre er virkelig motiverende for meg.
2. Oppsøk eksperter du stoler på.
Å navigere i en ny autoimmun tilstand er noe jeg ikke var rustet til å håndtere på egen hånd, og jeg føler meg så heldig som har funnet et team av eksperter som alltid har min rygg.
Min primærlege er en DO (lege i osteopatisk medisin), og jeg elsker at hun tar en helhetlig tilnærming og virkelig fokuserer på å identifisere roten til problemet i stedet for bare å behandle symptomene. Hun var faktisk den første personen som nevnte muligheten for at jeg kan ha Crohns.
biler med bokstav w
Jeg er også veldig takknemlig for å ha funnet en kirurg som var villig til å ta en mer konservativ tilnærming. Hun kunne ha skremt meg til å gjøre prosedyren umiddelbart. Men i stedet lyttet hun til meg, og da hun hørte at jeg ikke hadde noen symptomer, sa hun: Flott. Når ønsker du operasjonen? Jeg kan ikke forklare hvilken lettelse det var. Hun sa at jeg kunne fortsette å jobbe så lenge jeg ikke hadde vondt, noe som ga meg selvtilliten til å fortsette med filmen.
Filmskaperne gjorde en fantastisk jobb med å sørge for at jeg ble tatt vare på på settet. Jeg hadde en ernæringsfysiolog som var ansvarlig for alle måltidene mine, noe som gjorde det enkelt å spise veldig sunt og unngå triggermatene mine. Jeg hadde også en trener som utviklet et program som prioriterte bærekraft; Mens jeg vanligvis drev med kampsport som kondisjonstrening, i tillegg til å løfte, fikk han meg til å utføre kondisjonstrening med lavere intensitet og ta en hel dag fri per uke.
kallenavn natario
3. Lytt til kroppen din.
Å ta hensyn til hvordan kroppen min reagerer på forskjellige ting har vært en game changer for meg. Jeg har bare måttet prøve forskjellige ting og se hvordan de påvirker meg. For eksempel har jeg problemer med mat med høyt fettinnhold og krydret mat. (Selv om jeg må innrømme, mens jeg modererer hvor mye krydret mat jeg spiser, er jeg ikke klar til å gi opp det helt.) Jeg har også funnet ut at å ta et multivitamin som inneholder et fordøyelsesenzym før jeg spiser et tvilsomt måltid å fungere veldig bra.
Jeg bruker samme tilnærming til treningene mine. Jeg begynte opprinnelig med kroppsbygging fordi jeg elsket hvor kraftig det fikk meg til å føle meg. Det er år siden jeg deltok i en kroppsbyggingskonkurranse, men å løfte vekter er mitt valg for å håndtere stress.
4. Vær snill mot deg selv.
En av de største hindringene har vært å gi meg selv tillatelse til hvile når jeg er sliten. Jeg skulle ønske jeg kunne fortelle alle som har Crohns at hvis du føler deg for dritt, er det greit å ta en pause – og ikke slå deg selv opp for det.
Før jeg fikk diagnosen min, stolte jeg på koffein for å komme meg gjennom kroppsbyggingsøktene mine, som jeg ikke var klar over at forverret GI-problemene mine. Og da jeg underviste i kampsport ved UCLA, presset egoet meg meg til å prøve å holde tritt med college-barna, da jeg burde ha trappet ned aktiviteten min.
Jeg har jobbet veldig hardt siden jeg fikk diagnosen min for å lytte til kroppen min og ta en fridag eller en lett dag når jeg trenger det. Og selv om det har vært utfordrende, har det også gjort meg så mye mer takknemlig for dagene jeg har det bra.
Relatert:
- Jeg er en sub-3:45 maratonløper med Crohns – her er hvordan jeg fortsetter å løpe når symptomene slår til
- Lagkameratene-til-dating-pipeline i kvinnesport er veldig ekte - og veldig søt
- Mentalt sett er vi på denne lesbiske strandvolleyballkonkurransen
