I mars fikk 27 år gamle Alanna Vizzoni vite at hun hadde brystkreft. Dag-til-dag-livet hennes i Hoboken, New Jersey, endret seg umiddelbart fra å fokusere på arbeidet hennes i en motestartup og planlegge sommerreiser til å planlegge operasjoner og fryse eggene hennes. Nå skriver Vizzoni sin opplevelse videre TikTok å dele informasjon om tidlige tegn med andre unge. Her er historien hennes, som fortalt til forfatteren Alexis Berger.
Brystkrefthistorien min begynte i november 2023, men hvis det ikke var for kjæresten min Mikes utholdenhet, hvem vet hvor lenge jeg ville ha ventet med å bli sjekket. Jeg er 27 år gammel, og jeg har aldri tenkt på å ta en selvundersøkelse av brystene. Men da Mike fant en klump på størrelse, form og myk tekstur som et blåbær i venstre bryst, ba han meg om å oppsøke lege umiddelbart.
Jeg var ikke på langt nær så forbanna. Selv etter at jeg kjente klumpen og bekreftet at min andre bryst ikke inneholdt slike blåbær, kunne jeg ikke tro at en smertefri liten kule under huden min kunne indikere noe alvorlig galt. Mitt første stopp var Google, som fortalte meg at blåbæret mitt kan være hormonelt eller relatert til mensen. Jeg visste også at moren min har fibroadenomer (ikke-kreftfremkallende brystklumper) – hun kaller seg selv klumpete. Jeg skjønte at det var fornuftig at jeg også ville være klumpete, spesielt siden fibroadenomer er mest vanlig hos folk på min alder, og familiehistorie betyr at jeg er mer sannsynlig å ha dem. Kreft, derimot, ga ingen mening for meg i det hele tatt.
TikTok-innhold
Dette innholdet kan også sees på nettstedet det stammer fra fra.
spillernavn
Likevel var Mike konstant i øret mitt de neste to ukene, og ba meg om å bare oppsøke lege for å være sikker. For å berolige ham, bestilte jeg en avtale om en brystundersøkelse dagen før Thanksgiving. Min ob-gyn tenkte det samme som jeg gjorde: Basert på klumpens gummiaktige tekstur, min mangel på smerte og min mors fibroadenomer, sa hun at det sannsynligvis var et godartet fibroadenom. Hun ga meg en ultralydresept, men basert på eksamen var hun ikke bekymret, så det var jeg heller ikke. Hun foreslo at jeg skulle sjekkes ut når jeg hadde ro - kanskje etter ferien.
I resten av 2023 levde jeg som normalt. Men i midten av januar var klumpen blitt større og fastere – lik en drue i sin størrelse og følelse. Jeg hadde fortsatt ikke opplevd smerte, rødhet, utflod fra brystvortene eller kløe – vanlige tidlige brystkreftsymptomer – men endringer i brystklumpens form og tekstur er også grunn til bekymring. Med en gang var klumpen i tankene mine hele døgnet. Jeg fikk en ultralydtime for uken med Valentinsdagen. Radiologen fant klumpen mistenkelig, så jeg fikk den biopsiert. 1. mars fikk jeg mitt livs verste samtale. Radiologen min fortalte meg at jeg hadde en kreftsvulst.
Det som var spesielt traumatisk med det var at samtalen kom helt på slutten av en fredag. Jeg husker ikke nøyaktig hva som ble sagt, men alt jeg tok bort var: Du har kreft. Vi tar kontakt neste uke, uten annen sammenheng. Jeg gikk gjennom hele helgen overbevist om at jeg holdt på å dø. Den første natten skyndte foreldrene mine og broren mine over til leiligheten Mike og jeg deler, og vi sørget alle over diagnosen min over flere flasker vin. Min barndoms bestevenninne, Becca, kom også. Tilfeldigvis er Becca i ferd med å komme seg etter en forebyggende dobbel mastektomi etter å ha fått vite at hun har BRCA-genmutasjoner, som er assosiert med økt risiko for bryst- og eggstokkreft. Mikes mor var også i ferd med å starte stråling for stadium 0 brystkreft. Jeg følte at jeg hadde blitt tatt opp i en klubb jeg aldri ville være med i, sammen med to kvinner som betyr så mye for meg.
Likevel trodde jeg at de ville klare seg: De hadde informasjon. Jeg var i mørket, og livredd. Uten en fullstendig diagnose antok jeg det verste tilfellet - at jeg ville gå inn på min første avtale og bli fortalt at jeg hadde noen måneder igjen å leve. Den helgen gikk jeg langs Hoboken-stranden, så på New Yorks skyline og tenkte: Det har vært et godt liv.
Mandag ringte en sykepleiernavigatør med en handlingsplan, som fikk meg til å føle vei bedre. Hun bestilte meg en time hos et nærliggende sykehus sin sjef for brystkirurgi, M. Michele Blackwood, MD , for neste dag. Da jeg kom dit, informerte Dr. Blackwood meg om at jeg har stadium II invasivt duktal karsinom ... og at jeg til slutt kommer til å bli bra.
Jeg visste umiddelbart at jeg ønsket en dobbel mastektomi for å beskytte meg mot tilbakevendende kreft, men det første trinnet var en lumpektomi, en mindre invasiv prosedyre som fjerner kreftvevet og noen av lymfeknutene mine. Et mammografi og MR indikerte at lymfeknutene mine var fri for kreft, men legene mine ønsket å bekrefte det gjennom kirurgi for å hjelpe til med behandlingen min. Hvis lymfeknutene mine var kreftfri, ville jeg få lov til å hoppe over cellegiftbehandling.
Jeg hadde lumpektomi 14. mars, og det var teknisk sett en suksess. Jeg sier teknisk fordi onkologen og brystkirurgen min sier at jeg er kreftfri, men jeg føler ikke at jeg er ute av skogen. Fordi vaktpostlymfeknuten min faktisk gjorde har kreftceller som min MR og mammografi oppdaget ikke, og fordi jeg er så ung, vil legene mine overbehandle meg for å beskytte meg mot fremtidig tilbakefall. Så jeg skal ta åtte runder med cellegift over 16 uker, med målet om å skylle kroppen min for kreft.
Selv om det er et forebyggende tiltak, åpnet det å lære at jeg skulle ha cellegift meg for den samme bølgen av følelser som jeg følte da jeg ble diagnostisert: frykt, tristhet og sorg. På dette tidspunktet slo det meg også veldig at jeg var syk. Ideen om å miste håret, som jeg elsker så mye, og underkaste meg en tradisjonell kreftbehandling var overveldende. Den fysiske delen har også vært mye å bearbeide – og lett å mislike. Jeg elsket kroppen min før. Nå er lumpektomi-snittene som jeg helbreder fra intense. Jeg kan ikke løfte armene mine over hodet uten å risikere å åpne dem, og det vil ta omtrent seks uker før jeg kan gjenoppta normale aktiviteter som å trene.
Jeg tror virkelig at jeg kommer til å klare meg – men jeg vil føle meg som jeg gjorde for en måned siden. Jeg skulle til Italia i sommer (og muligens forlove meg der). Jeg var fokusert på min familie, venner og jobben min. Nå har jeg permisjon fra jobb, det har jeg definitivt ikke planlegger enhver reise, og mine andre spennende livsplaner er på pause. Men jeg jobber for å bevare min levetid og helse – og gjør grep så jeg kan gjør alle disse tingene når tiden er inne. I løpet av de korte ukene siden jeg begynte å bli frisk, har jeg kommet til det faktum at dette er noe jeg bare må komme meg gjennom.
Mens jeg helbreder, går jeg også gjennom eggfrysingsprosessen. Legene mine anbefalte dette fordi cellegift og hormonundertrykkelsesterapien jeg skal gjennomgå etterpå vil sende kroppen min inn i en slags midlertidig overgangsalder. Det er uforutsigbart hvor lang tid midlertidig egentlig betyr, så å fryse eggene mine er en forsikringsplan. Til å begynne med fikk dette meg til å føle meg så trist - jeg antok at det betydde dårlige nyheter for fruktbarhetsutsiktene mine. Jeg vet nå at kreftbehandling setter en forsinkelse – ikke en opphører – på min evne til å bli gravid, noe yngre mennesker ofte kan gjøre senere.
Forsikringen min dekker ikke frysing av egg – selv ikke for kreftpasienter. Jeg søkte om tilskudd og betaler 4000 dollar av egen lomme – mye mindre enn hele beløpet mange mennesker betaler. Men det er frustrerende, for jeg ville ikke ha gjennomgått denne prosedyren hvis jeg ikke hadde kreft. Jeg forventer å føle meg trøst ved å vite at jeg vil ha lettere for å skape en familie, men foreløpig er prosessen skremmende og emosjonell. Jeg føler meg heldig at eggfrysing ikke påvirker forholdet mitt til Mike, selv om det er et avvik fra hvordan vi trodde planen vår ville se ut; han er min fornuftsstemme om å se denne prosessen som en god ting for fremtiden vår. Innenfor omfanget av behandlingsplanen min, blir den behandlet som en rask liten hindring jeg må over, slik at vi kan fortsette. Det er vanskelig å behandle.
Jeg begynner med cellegift når jeg er ferdig med å fryse eggene mine, og i september vil jeg ha tre uker med stråling, og en mastektomi og rekonstruksjon deretter. Tidslinjen er ikke helt satt – hvert skritt fremover avhenger av hvordan det går før det går. Jeg er sikker på at jeg kommer til å lære mye mer om meg selv etter hvert som det hele utspiller seg. Det jeg allerede vet sikkert er at jeg aldri vil bagatellisere noe om helsen min igjen – ingen følelse, ingen symptom, ikke noe . Nå håper jeg folk som leser dette forstår at alder bare er en faktor i helsen din. Du bør ta eventuelle endringer i kroppen din på alvor og få dem sjekket ut. Tidlig oppdagelse er alt - ikke bare med kreft, men så mange andre tilstander også.
vennegruppenavn for whatsapp
Relatert:
- Jeg er en 34-åring med tykktarmskreft. Her er de tidlige tegnene jeg skulle ønske jeg ikke hadde ignorert
- 9 rare brystvorte ting som faktisk er helt normale
- Jeg hoppet nesten over mammogrammet som fant brystkreftsvulsten min
