Selma Blair om å leve med Ehler-Danlos syndrom: 'Jeg har vondt hele tiden'

Selma Blair delte nylig en oppdatering om helsen hennes - og avslørte en diagnose hun ikke har snakket om før. I en Instagram video , lå skuespilleren i sengen og fortalte detaljert sin erfaring med Ehler-Danlos syndrom, en tilstand som påvirker avgjørende bindevev i hele kroppen.

Jeg har vondt hele tiden, sa Blair mens han fikk intravenøst ​​immunglobulin (eller IVIG , en antistoffterapi som ofte brukes til å behandle immunsvikt og autoimmune tilstander). Jeg sier det bare for dere mennesker som også har det vondt. Som, jeg skjønner det. Og for oss alle ... bare å bli eldre, det gjør vondt. Du må strekke deg. Men for meg er det vanskelig å strekke seg fordi Ehler-Danlos ... musklene dine er ikke like stabile.



Blair, som er i remisjon fra multippel sklerose, sa at hun snart er på vei til flere tester. Men det ser ut til at jeg har det bra, og dette hjelper så mye, la hun til og refererte til IVIG.

Instagram-innhold

Dette innholdet kan også sees på nettstedet det stammer fra fra.

Kommentarene til Blairs innlegg ble oversvømmet med lykkeønskninger, samt meldinger fra folk som også lever med Ehler-Danlos syndrom. Blair bemerket i videoen hennes at tilstanden er noe så mange flere mennesker har nå enn jeg var klar over – noen estimater viser at tilstanden kan ramme opptil én av 5000 personer.

morsomt kyllingnavn

Ehler-Danlos syndrom er en gruppe genetiske lidelser som påvirker kroppens evne til å danne og bruke kollagen og andre proteiner som fungerer som byggesteiner for hud, bein, muskler, sener, leddbånd og mer. Dette kan utløse et stort spekter av symptomer, fra litt løse ledd til livstruende komplikasjoner. US National Library of Medicine . De fleste med Ehlers-Danlos syndrom har et uvanlig stort bevegelsesområde i leddene (kjent som hypermobilitet), sammen med hud som er spesielt tøyelig og skjør. Lette blåmerker og arrdannelse er også kjennetegn på tilstanden.

Dessverre betyr dette å leve med Ehlers-Danlos syndrom kan føre til en høyere risiko for å utvikle kroniske smerter og skader. Bindevev er det som holder kroppene våre sammen, og med Ehlers-Danlos syndrom er leddene løsere enn forventet, Staci Kallish, DO , en førsteamanuensis i genetikk og translasjonsmedisin ved Penn Medicine i Philadelphia, forteller SelfGrowth. Det kan gjøre leddene ustabile, bevege seg inn og ut av plass, og til og med forårsake ekte dislokasjon, som alt kan føre til smerte og utmattelse . Disse faktorene kan også øke en persons risiko for å utvikle leddgikt i en yngre alder, sier hun.

Blair kom inn på opplevelsen hennes med dette i videoen: Ehler-Danlos vil gjøre meg virkelig, virkelig, veldig stiv, fordi jeg trekker musklene mine for lett og så er de slappe og sitter der. Så jeg får noen skader.

navn på mannlig karakter

Det er ingen kur for Ehler-Danlos, men det er mange medisiner som kan hjelpe med å holde symptomene i sjakk. Fordi ledd med svakt bindevev er mer sannsynlig å gå av ledd, har eksperter en tendens til å anbefale øvelser som kan bidra til å stabilisere og styrke sårbare områder. Fysioterapi er bærebjelken i behandlingen for leddsymptomer ved alle former for Ehlers-Danlos syndrom, sier Dr. Kallish, og legger til at dette ofte ser ut som et styrkeprogram for hele kroppen.

Å redusere risikoen for potensielle skader er også veldig viktig, sier Dr. Kallish. Personer med Ehlers-Danlos syndrom anbefales generelt å unngå kontaktsport, intens vektløfting og andre øvelser som kan stresse hofter, knær og ankler for mye. De kan få beskjed om å unngå tyggegummi for å beskytte kjeveleddet, slitasje støttende sko for å forhindre ankelforstuinger, og bruk kroppsputer og tette skummadrasser for å dempe leddene under søvn, sier Dr. Kallish.

Til tross for den pågående smerten og trettheten, sa Blair at hun generelt har det bra. Men hun vet ikke om hun noen gang vil ha den koordinasjonen eller balansen eller utholdenheten som jeg ønsker. Det er en bummer, la hun til, men jeg er fortsatt heldig, fortsatt takknemlig, fortsatt ok.

Relatert: