I 2021 ble Alyssa Burks, nå 33, evig trøtt, utviklet halsbrann og begynte å få problemer med å svelge. Tester viste senere at hun hadde magekreft i stadium fire (også kjent som magekreft). Nå deler Alyssa hvordan det er å bekjempe denne typen kreft på henne TikTok , fra før diagnosen hennes til hennes nåværende behandlingsplan. Her er historien hennes, som fortalt til helseskribent Julia Ries.
Det aller første kreftsymptomet jeg la merke til var at jeg plutselig følte meg ekstremt utslitt hele tiden . Dette startet under pandemien i 2021. Jeg dro på jobb, kom hjem og la meg rett til å sove. Jeg la ned ekstra timer på jobben min, så venner og familie trodde jeg bare var stresset eller overarbeidet . Trettheten min påvirket forholdet mitt. Min ektefelle sa: Dette fungerer ikke. Du vil ikke gjøre noe. Jeg fortalte ham at noe var galt - jeg hadde aldri følt meg så energifattig i hele mitt liv.
navn på masselauget
Jeg gikk til fastlegen min og fortalte henne hvor trøtt jeg følte meg. Også hun spurte om jeg var uvanlig stresset. Jeg fortalte henne at jeg vanligvis takler stress godt – dette virket annerledes. Hun bestilte en full blodprøve og resultatene mine kom tilbake som normalt. Jeg gjennomgikk også en søvnapnétest, fordi hun trodde at jeg kanskje ikke fikk nok søvn, og den kom negativt tilbake.
TikTok-innhold
Dette innholdet kan også sees på nettstedet det stammer fra fra.
Min hvile hjertefrekvens begynte å spike tilfeldig. Jeg satt på sofaen med en venn, og Apple Watch varslet meg om at pulsen min plutselig gikk over 100 slag i minuttet. (Det var vanligvis mellom 60 og 70.) Det ga ikke mening – det skjedde når jeg følte meg helt avslappet. Jeg gikk tilbake til legen min og fortalte henne om dette. Hun tok ingen ekstra tester, selv om hun satte meg på en medisin for å senke hjertefrekvensen.
Jeg utviklet halsbrann, som føltes som en brennende følelse i brystet hele dagen, hver dag. Det spilte ingen rolle hva jeg spiste - det var konstant. Jeg googlet symptomene mine, men fant ingen svar. Skjoldbruskkjertelproblemer forekommer i familien min, så jeg mistenkte kanskje at jeg hadde et problem med skjoldbruskkjertelen min, men jeg hadde ærlig talt ingen anelse om hva som kunne være galt. Jeg gikk tilbake til legen min, som fortalte meg at halsbrann sannsynligvis var relatert til alderen min, og at jeg sannsynligvis ikke kunne håndtere visse matvarer, spesielt sure, lenger - dette ga ikke mening for meg, spesielt fordi halsbrannen min oppstod selv med ikke-syreholdig mat. Jeg ble foreskrevet en medisin som reduserer magesyren, noe som ikke hjalp. Jeg hadde fortsatt halsbrann, forhøyet puls og forferdelig utmattelse.
Legen min lot meg bruke en hjertemonitor i to dager for å måle uregelmessig aktivitet. Den testen avslørte ingen problemer, noe legen min mistenkte var fordi medisinene regulerte hjerterytmen min. Jeg bestemte meg for å slutte å ta begge medisinene for å få en bedre oversikt over hva som foregikk, og jeg gikk ned 15 kilo på to måneder. Det var drastisk og alarmerende, gitt at jeg er fire elleve, jeg trente ikke, og jeg spiste ikke annerledes. Jeg begynte å ha problemer med å svelge mat og vann. Da jeg prøvde å drikke, føltes det som om jeg druknet.
Jeg hadde taklet disse symptomene i rundt to år, og ting ble bare verre. Min PCP var bekymret for vekttap og svelging og foreslo at jeg skulle se en gastroenterolog. Når jeg ser tilbake, tror jeg ikke det gikk opp for legen min at jeg kunne ha magekreft fordi, selv om det blir mer utbredt, er det fortsatt ikke vanlig hos unge mennesker. Frem til dette tidspunktet ble jeg gjentatte ganger fortalt at jeg var frisk – selv om jeg ikke gjorde det føle sunn.
spillelistenavn
Jeg så en GI-spesialist i mars 2023, og fra starten var hun veldig bekymret. Hun sa at symptomene mine ikke var normale, spesielt for noen på min alder. Hun bestilte mer blodprøve, en avføringsprøve og en CT-skanning, og planla en endoskopi og koloskopi for mai. Da disse testene ble normale igjen, var jeg så frustrert - jeg skulle på så mange avtaler, gjorde alle disse testene og betalte mye penger, men jeg fikk ingen svar. Jeg ønsket å avbryte den kommende endoskopien og koloskopien fordi jeg trodde det ville være mer av det samme: dyre tester som ikke hjalp. Jeg begynte til og med å tro at kanskje min symptomer var relatert til stress — Men mannen min oppmuntret meg til å gå videre med prosedyrene.
Da jeg kom til etter min koloskopi og endoskopi, fortalte legen min at de fjernet en polypp fra tykktarmen min - han var ikke bekymret for det - og hadde også funnet alvorlig betennelse der spiserøret min møtte magen og tok noen biopsier. Jeg spurte om det var det som forårsaket mine problemer med å svelge, og han sa: Ja, det er mer enn sannsynlig tilfelle. Så trakk han pusten dypt og spurte om det var kreft i familien min. Jeg tenkte, Whoa – det var et merkelig skifte, og sa: Nei – ikke som jeg vet om.
Han sa at han ville kontakte meg når resultatene mine kom og sendte meg videre. Jeg prøvde å skyve tanken på kreft ut av sinnet mitt – jeg ville ikke bruke energi på å bekymre meg for det. Fem dager senere tok legen kontakt for å gå gjennom resultatene mine. Jeg ringte etter ektefellen min, og han kom over akkurat da legen sa at jeg hadde kreft, sammen med H. pylori, en vanlig bakteriell infeksjon som påvirker mageslimhinnen og kan forårsake magesår, gastritt og, mer sjelden, kreft.
Det var så sjokkerende at jeg ikke reagerte mye. Tankene mine var nullstilt på hva som var neste: Hvor går vi herfra? Først måtte jeg ta medisiner for å behandle H. pylori, og deretter få en ny CT-skanning – denne gangen av brystet. Jeg trengte også å få en del av magen kirurgisk fjernet og begynne med kjemoterapi. Det tok et par uker å komme noen vei: Jeg fortsatte å ringe legekontoret mitt for oppdateringer, men resepsjonisten fortalte meg at han var opptatt og at han ville komme til saken min om noen dager. Jeg ble så irritert, som, Ok, flere forsinkelser.
I mellomtiden undersøkte jeg støttegrupper og ble med i en på Facebook kalt Magekreftsøstre, som var så innbydende og engasjerende. Jeg delte biopsiresultatene mine, og en av jentene hadde nøyaktig samme type kreft. Hun forklarte meg at det ikke er en typisk kreft som forårsaker svulster, men mer som en pannekakerøre som sprer seg.
Kort tid etter ble jeg koblet til et onkologisk team. Min nye kirurg fortalte meg at jeg trengte en laparoskopi for å se nærmere på magen min, siden krefttypen jeg har ikke vises på skanninger. Etter det trengte jeg å ta fire runder med cellegift, bli operert for å fjern magen min , gjør deretter fire runder til.
Jeg var på et arbeidsmøte da legen min ringte og fortalte at laparoskopien avslørte at kreften spredte seg til bukhinnen min, membranen som kler bukhulen. Han forklarte at de ikke liker å se kreft i dette området, fordi det ikke finnes en kur for det. Jeg ble diagnostisert med stadium IV magekreft.
Jeg tok meg sammen, avsluttet møtet og dro hjem og gråt. Familien min kom umiddelbart bort og satt sammen med meg mens vi alle stille behandlet diagnosen. (Det traff meg hardest.) Fram til dette punktet var jeg irritert og frustrert, men dette rystet verden min.
Etter å ha mottatt denne nyheten, slet jeg virkelig følelsesmessig. Jeg sov ikke godt. Jeg prøvde å ikke tenke på kreft, men jeg kunne ikke unnslippe tankene mine: Det er stadium IV. Jeg fortalte det medisinske teamet mitt at jeg vanligvis kan takle stress helt fint, men dette var overveldende. Jeg fikk foreskrevet angstdempende medisiner og begynte å se en terapeut , som hjalp meg med å takle alt.
Fordi kreften var så invasiv, var jeg ikke lenger en kandidat for mageoperasjoner og måtte gå på cellegift resten av livet. Jeg gikk med på å ta en cellegiftmedisin kalt FOLFOX, som administreres via en brystport, men jeg sa til legene mine at jeg forstår at målet ditt er å forlenge livet mitt, men min Målet er å ha operasjon, og jeg vil gjøre alt du trenger for å komme til det punktet.
biler med bokstaven k
Behandlingen gikk bra, og etter fire måneder fikk jeg vite at en prøveperiode åpnet opp spesielt rettet mot den typen kreft og spredning jeg hadde. For å delta i det ville jeg fått en annen cellegiftport – denne gangen i magen – og deretter operert for å fjerne hele magen, etterfulgt av tre nye runder med cellegift.
Jeg tenkte, flott, dette er min mulighet til å få operasjonen jeg trenger. Meld meg på. Onkologen min minnet meg på at dette ikke var en garantert kur – selv om forsøket fungerte, var det stor sjanse for gjentakelse. Jeg hadde det bra med det: Jeg ville gjøre alt jeg kunne for å bekjempe kreften.
I august 2023 viste en CT-skanning at jeg hadde en cyste på en eggstokk, men det var ikke klart om det var kreft. I oktober, da jeg gjorde meg klar til å starte forsøket, hadde jeg en oppfølgingsskanning for å sikre at kreften ikke hadde spredt seg – hvis den hadde det, ville jeg ikke lenger kvalifisere meg for prøven. Eggstokkcysten hadde vokst. Jeg var livredd: Her var enda en ting å komme over.
Heldigvis fikk jeg lov til å fortsette med forsøket, siden bilderesultatene var usikre. Men kirurgen min anbefalte at jeg skulle få fjernet eggstokkene mine samtidig med magen, bare for sikkerhets skyld, siden denne typen kreft er kjent for å spre seg dit.
steder med q
Kirurgen jeg møtte var motvillig. Hun sa at jeg hadde en dårlig prognose, og at å fjerne eggstokkene mine - som for henne så sunne ut - ville eliminere min evne til å få barn. Jeg tenkte, jeg tar ikke lett på denne avgjørelsen, men jeg føler at dette er den beste tingen å gjøre for å forlenge livet mitt. Jeg skjønte at jeg kan takle overgangsalder i en alder av 33 - jeg er ok med det.
30. januar fikk jeg fjernet eggstokkene, egglederne og hele magen kirurgisk. Det var en suksess, men det viste seg at veksten på eggstokkene mine faktisk var kreft. Kirurgen ba mannen min om unnskyldning på sykehuset, men formidlet aldri denne nyheten til meg. Jeg tror hun ble flau.
Kort tid etter kontaktet min andre kirurg meg for å diskutere patologirapporten. Kreften, sa han, var veldig sint – den utvidet seg i hele magen og klatret videre inn i spiserøret. Det ble oppdaget i 27 lymfeknuter, noe som indikerte at det metastaserte til andre deler av kroppen min. Jeg var ikke kreftfri i det hele tatt - i stedet hadde jeg å gjøre med en ekstremt aggressiv form.
Jeg var i sjokk, men fokuserte på det neste. Jeg snakket med støttegruppen min, og de hjalp meg med å skrive ned oppfølgingsspørsmål. Da jeg møtte legen min igjen, sa han at det virket som den første cellegiften ikke gjorde noe, og han var ikke sikker på om det var fornuftig for meg å ta mer. Men det medisinske teamet mitt bestemte at det var best for meg å fullføre forsøket, så jeg tok de tre siste rundene til, som tok omtrent halvannen måned. Denne gangen forårsaket det intens brennende og uutholdelig smerte i underlivet mitt, tror jeg fordi jeg fortsatt var i bedring.
Etter operasjonen måtte jeg lære meg å spise på nytt. Jeg var en matelsker før jeg ble diagnostisert med kreft, men nå må jeg være så oppmerksom på hva – og hvordan – jeg spiser. Spiserøret er direkte koblet til tarmene mine - det er en rett linje. Jeg har ikke mage, noe som vil fortelle meg at jeg er sulten eller mett, så jeg må være veldig forsiktig med å ikke spise for mye eller for lite, noe som gjør det mye vanskeligere å holde vekten. Jeg må tygge veldig grundig for å hjelpe tarmene med å fordøye maten og få regelmessige B12-injeksjoner og jerninfusjoner, siden det er vanskeligere for kroppen min å absorbere næringsstoffer. Det har vært en enorm forandring, og jeg begynner fortsatt å venne meg til den.
11. april hadde jeg en oppfølgende endoskopi for å undersøke hvordan kreften reagerte på forsøket. Legene tok en biopsi og sa at alt så bra ut. Men kirurgen fikk ikke gode marginer under operasjonen, noe som tyder på at det er mikroskopiske kreftceller igjen i spiserøret. Jeg tok også en Signatera-test for å se om DNA fra svulsten min også var i blodet. Jeg testet positivt, noe som indikerer at jeg fortsatt har kreft, men det er uklart hvor i kroppen min det er.
For øyeblikket er jeg i denne merkelige posisjonen der jeg vet at jeg fortsatt har kreft, men den blir ikke behandlet. Det føles rart å bare la det være. Jeg skal ta en helkroppsskanning for å se hvor det kan ha spredt seg i kroppen min, men avbildningstester er ikke gode til å fange opp min type kreft. Likevel håper jeg det vil gi meg noen svar slik at jeg kan presse teamet mitt for annen behandling før det blir verre.
Noen ganger skulle jeg ønske at jeg spurte legen min om kreft da dette startet – kanskje de ville ha bestilt endoskopi tidligere for å få en tidligere diagnose. Gjennom hele denne reisen har jeg måttet kjempe for at det medisinske teamet mitt skulle kjøre flere tester – noen av dem var de ikke engang klar over. Men jeg gjorde min research, snakket med støttegruppen min og forklarte legene at jeg så hvordan forskjellige tester kan hjelpe. Jeg har alltid vært typen til å omfavne livet, men jeg er også en planlegger og veldig fokusert på det neste. Akkurat nå føler jeg meg så heldig å ha blitt sammen med et fantastisk team som hjalp meg med å bli involvert i rettssaken og fortsetter å lytte til meg. Jeg er så velsignet å være her.
Relatert:
